工程概述

廣東萊佛士制藥技術(shù)有限公司成立于2011年8月，是由多名曾在葛蘭素史克和輝瑞等全球頂尖生物醫(yī)藥公司工作多年的海歸博士創(chuàng)辦，公司坐落于惠州大亞灣經(jīng)濟開發(fā)區(qū)科技創(chuàng)新園內(nèi)， 公司依托綠色有機催化、生物酶催化等核心技術(shù)，專注于抗腫瘤、抗病毒、以及呼吸道疾病等領(lǐng)域高難度藥物的開發(fā)，以技術(shù)服務(wù)、轉(zhuǎn)讓、聯(lián)合申報或批件轉(zhuǎn)讓等方式實現(xiàn)藥品注冊申報，并通過委托生產(chǎn)、聯(lián)合生產(chǎn)等多種模式實現(xiàn)高附加值、綠色環(huán)保的原料藥、中間體及催化劑的供應(yīng)。在制藥和實驗過程中會產(chǎn)生制藥工業(yè)廢水處理，三人行環(huán)境受其委托，增加制藥廢水處理設(shè)備，減少環(huán)境污染，滿足企業(yè)發(fā)展需要。

廢水特點

(1)有機污染物濃度高。生產(chǎn)過程中殘留的反應(yīng)不完全的原料，包括發(fā)酵殘余基質(zhì)及營養(yǎng)物，溶劑萃取余液及染菌倒罐廢液等，以及大量副產(chǎn)品，小部分成品都會隨水流出，導(dǎo)致廢水COD濃度一般都在5000mg/L以上;

(2)難生物降解物質(zhì)、有毒有害物質(zhì)多。制藥廢水中殘留的藥物如抗生素、鹵素化合物、醚類化合物、硝基化合物、硫醚及礬類化合物、某些雜環(huán)化合物和有機溶劑等，大多屬于生物難以降解的物質(zhì)，如在達到一定濃度后會對微生物產(chǎn)生抑制作用。此外，鹵素化合物、硝基化合物、有機氮化合物、具有殺菌作用的分散劑或表面活性劑等對微生物是有較大的毒害作用的，給制藥廢水的生化處理帶來了很大困難;

(3)沖擊負荷大。由于生產(chǎn)工藝的需要，制藥生產(chǎn)廢水通常是間歇排放，溫度、污染物濃度和酸堿度隨時間變化較大。此外，發(fā)酵罐染菌的倒罐廢液等大量高濃度短時間集中排放的廢水會造成極大的負荷沖擊

(4)色度高，異味重。制藥廢水由于生產(chǎn)需要使用了大量的化學(xué)藥劑和動植物組織等作為原材料，這些材料流入到廢水中會產(chǎn)生較大的異味和較深的色度。并且經(jīng)一般污水處理流程后難以徹底去除，對環(huán)境影響較大。

(5)懸浮物濃度高?？股?、中藥等制藥廢水中往往夾帶大量的微生物菌絲體或中草藥殘渣，廢水中SS較高。如青霉素生產(chǎn)廢水的SS一般可達到5000~23000mg/L。

設(shè)計進水水質(zhì)

1、進水水質(zhì)

污水工藝流程

工藝介紹

1、破氰工藝

1)pH調(diào)節(jié)池

原水通過廢水收集池收集，廢水收集池由客戶自備，泵入pH調(diào)節(jié)池調(diào)節(jié)pH值，然后進入一級破氰池。

2)一級破氰反應(yīng)

通過加藥泵投加漂水，用ORP控制，實施一級破氰。

3)pH調(diào)節(jié)池

一級破氰完成后，進入pH調(diào)節(jié)池，調(diào)整pH值7.5～8。

4)二級破氰反應(yīng)

投加漂水，控制ORP值，實施徹底破氰。

2、A/O系統(tǒng)

1)缺氧池

在缺氧池中，反硝化菌利用污水中的有機物作碳源，將回流混合液中帶入NO3-N和NO2-N還原為N2釋放至空氣，因此BOD5濃度下降，NO3-N濃度大幅度下降，而磷的變化很小。

2)好氧池

在好氧池中，有機物被微生物生化降解，而繼續(xù)下降;有機氮被氨化繼而被硝化，使NH3-N濃度顯著下降，但隨著硝化過程使NO3-N的濃度增加，P隨著聚磷菌的過量攝取，也以較快的速度下降。

工程圖片

東莞市三人行環(huán)境科技有限公司 是一家集設(shè)計、施工、運營為一體的環(huán)保治理企業(yè)，有專業(yè)的廢水處理研發(fā)團隊、廢水分析實驗化驗團隊、廢水處理運營團隊、工程實施維護團隊確保給客戶快速準確服務(wù)主要服務(wù)方向為：廢水處理、廢氣處理等，特別擅長制藥廢水處理和工業(yè)廢水處理，熟悉多種廢水處理研發(fā)生產(chǎn)工藝，從源頭上控制污染源的排放量，減少污泥量，更有利于達標排放和節(jié)約運營成本。